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BioXCell熱銷產(chǎn)品:ox40抗體(貨號BE0031)

更新時間:2022-04-02

簡要描述:

克隆號OX-86單克隆抗體能與小鼠OX-40(也稱為CD134)反應(yīng)。OX-40是一種50 kDa的I型膜糖蛋白,是TNF受體超家族的成員。OX-40在活化的CD4和CD8 T細(xì)胞上表達(dá),但在靜止的幼稚T細(xì)胞或大多數(shù)靜止的記憶T細(xì)胞上沒有發(fā)現(xiàn)。盡管最初認(rèn)為OX-40的表達(dá)僅限于活化的常規(guī)T細(xì)胞,但現(xiàn)在已經(jīng)在活化的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、NKT細(xì)胞、NK細(xì)胞和嗜中性粒細(xì)胞上觀察到了。OX-40在調(diào)節(jié)CD4和

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BioXCell熱銷產(chǎn)品:ox40抗體簡介,產(chǎn)品名稱:InVivoMAb anti-mouse OX40 (CD134)


克隆號OX-86單克隆抗體能與小鼠OX-40(也稱為CD134)反應(yīng)。OX-40是一種50 kDa的I型膜糖蛋白,是TNF受體超家族的成員。OX-40在活化的CD4和CD8  T細(xì)胞上表達(dá),但在靜止的幼稚T細(xì)胞或大多數(shù)靜止的記憶T細(xì)胞上沒有發(fā)現(xiàn)。盡管最初認(rèn)為OX-40的表達(dá)僅限于活化的常規(guī)T細(xì)胞,但現(xiàn)在已經(jīng)在活化的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞、NKT細(xì)胞、NK細(xì)胞和嗜中性粒細(xì)胞上觀察到了。OX-40在調(diào)節(jié)CD4和CD8  T細(xì)胞克隆擴增中起主要作用。它向抗原反應(yīng)性幼稚T細(xì)胞提供共刺激信號以延長增殖,并增加幾種細(xì)胞因子的產(chǎn)生。這由OX-40敲除小鼠證明,其在免疫后產(chǎn)生較少的初級效應(yīng)CD4 T細(xì)胞。此外,用OX-40的激動劑抗體進(jìn)行的體內(nèi)治療已經(jīng)顯示出強烈地增強了抗原特異性效應(yīng)T細(xì)胞的產(chǎn)生,并防止了T細(xì)胞耐受性的誘導(dǎo)。OX-86抗體是一種激動性抗體,已被證明能延緩體內(nèi)腫瘤的生長。


產(chǎn)品詳情:


產(chǎn)品貨號  BE0031

產(chǎn)品規(guī)格  1/5/25/50/100mg

抗體亞型  Rat IgG1, κ

推薦同型對照  InVivoMAb rat IgG1 isotype control, anti-horseradish peroxidase(貨號:BE0088)

推薦抗體稀釋液  InVivoPure™ pH 7.0 Dilution Buffer(貨號:IP0070)

免疫原  Recombinant mouse OX40-CD4 chimeric protein

應(yīng)用  in vivo OX40 activation 

         in vitro OX40 activation 

         Western blot

產(chǎn)品形式  PBS , pH 7.0

               Contains no stabilizers or preservatives

內(nèi)毒素水平  <2EU/mg (<0.002EU/μg) 

                   使用 LAL gel clotting 測定

純度  >95% Determined by SDS-PAGE

        無菌處理0.2 μM filtered

生產(chǎn)形式  從組織培養(yǎng)上清液中純化得到。

純化形式  Protein G

               RRIDAB_1107592

分子量大小  150 kDa

保存條件  抗體原溶液應(yīng)保存在4°C條件下,不要冷凍保存。


已發(fā)表參考文獻(xiàn):


in vivo OX40 activationBartkowiak, T., et al. (2015). “Unique potential of 4-1BB agonist antibody to promote durable regression of HPV+ tumors when combined with an E6/E7 peptide vaccine." Proc Natl Acad Sci U S A 112(38): E5290-5299.


in vivo OX40 activationMakkouk, A., et al. (2015). “Three steps to breaking immune tolerance to lymphoma: a microparticle approach." Cancer Immunol Res 3(4): 389-398.



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